骨软骨瘤是一种多发于长骨干骺端的骨性隆起，又称外生骨疣，是儿童期常见的良性骨肿瘤。最初发现年龄一般在5～15岁，男性多于女性。是一种常见的良性肿瘤。随着人体的发育增大，当骨骺线闭合后其生长也停止。

分类包括:

第一、单发性骨软骨瘤，也成为但发性外生骨疣、单发性骨软骨外生骨疣，是最常见的良性骨肿瘤。

第二、多发性骨瘤。也称为遗传性、多发性骨软骨瘤，家族性多发型外生骨疣，遗传性多发性外生骨疣、骨干骺续连症，遗传性畸形性骨发异常症等，多发性骨软骨瘤的恶变率明显高于单发的。

骨软骨瘤表现为：

1.无痛性肿块2.畸形3.疼痛4.活动障碍。

a.可以触及肿块，质地较硬，边界清，活动度差，生长缓慢，无痛或轻微压痛。

b.邻近关节部位时，可引起关节活动受限。

c.少数发生于脊柱的肿块，引起神经压迫症状。

d.多发骨软骨瘤患者可出现肢体弯曲短缩畸形。

危害：在软骨瘤增长的时候会出现局部明显的畸形，以及不对称性的骨骼生长障碍，对于青少年的生长发育有着比较大的影响，而且还有比较小的概率会出现恶变的可能。治疗原则：骨软骨瘤治疗：如果病人局部没有疼痛、局部没有明显突起，肿物生长缓慢，只需定期行X线检查，动态观察，不需要做特殊处理；如果肿瘤部位活动时疼痛，或者局部短时间内生长迅速，就需要手术切除。切除时，一定要将肿瘤表面的骨膜剥离干净，切除肿瘤基底3-5厘米的正常组织，以免复发。对切除的组织尽量做病理学检查，因为骨软骨瘤有很小的恶变可能。